GSV认证流程步骤分以下四点：
1.在线申请：企业只需要在官网上在线注册，就可申请GSV评估成功。
2.现场审核：ITS审核部专业人员对工厂进出全面的供应链安全审核，人员访谈，文件资料审核与工厂的安全检验等。
3.审核报告和资料分析：ITS会将审核结果以报告的p式给到企业，所得分数会记录在最初企业申请注册的官网上，以便客户查阅其资料，并与业内其他供应商比较。
资源信息：GSV计划的参与者将可以进入并浏览一个内容庞大的数据库，其中的行业资源将不断更新，包括：对C-TPAT最佳操作的规范目录中突出显示
目前，供应链的安全和反恐管理不但是欧美发达国家的关注重点，也是我国新形势下亟待引起重视的问题。由此应运而生的全球供应链安全验证（简称GSV）作为一项新型的、有效的保障供应链安全和控制风险的管理办法，正在被越来越多的进出口商、供应商、制造商及货运p办者所关注和采纳。
日前，中国检验认证集团（CCIC）检验有限公司与Intertek天祥集团在上海共同成立了中国首家供应链安全验证服务机构——中国检验认证集团供应链安全验证中心（简称CCIC-GSV中心），在中国开展供应链安全验证服务。自美国9·1
SCS验厂标准的发起与制定者：Wal-Mart；
GSV认证：ITS .客户反恐验厂：一般是直接买家提出对供应商安全方面的审核算。
SCS验厂与GSV认证，客户反恐验厂的区别：
1） 一个为沃尔玛发起，一个为ITS发起，以及买家发起；
2） 验厂执行的主体也有区别：GSV由ITS执行，而SCS则不一定，有可能是ITS验厂，也有可能是其他公证行执行评估，而客户反恐验厂则有可能由客户自己来执行，也有可能是其他公证行执行；
3） 二者详细内容也不一样：SCS验厂与GSV认证，客户反恐验厂
GSV与C-TPAT的区别有哪些？
GSV全球安全验证
是Global Security Verification的缩写,是一项国际领先的商业服务体系，为全球供应链安全策略的开发和实施提供支持，涉及到工厂的保安、仓库、包装、装货和出货等环节。GSV体系的使命是与全球的供应商和进口商合作
实施阶段
NO.
工作项目
预计辅导人天
备注
第一阶段（初期诊断）
1
现状诊断（现场查看/文件查阅）
2
资料方面：员工花名册、人事档案、劳厂规厂纪、员工手册、宿舍制定、员工手册、反恐程序文件、反恐所需表格、离职名单等
3
硬件方面诊断：监控系统、包装区、成品区、原材料仓、围墙、装卸货区、门卫等
1、工厂的反恐手册/反恐程序
2、反恐安全组织架构图/反恐主管授权书
3、保安手册/条例/保安人员出勤记录/外来人员-车辆的进出控制程序
4、员工签署的安全操守文件/及反恐方面的培训记录/限制员工进入公司敏感区域程序
5、招聘程序中是否包括面谈、背景调查等身份确认程序
6、货物进出管理、预防不明物料介入程序/准确运输信息维护程序
7、货物检查程序/包裹、快递及货物处理程序
8、突发安全事件处理程序/盘查未经许可的/或无识别人员试图进入公司程序
9
关于GSV
GSV体系的使命是与全球的供应商和进口商合作，促进全球安全认证体系的开发，帮助所有成员加强安全保障和风险控制、提升供应链效率，并降低成本。
GSV体系由前海关高级官员和供应链安全专家&合开发，是一项高度透明、涵盖范围广、最受认可的供应链安全符合性和成效性验证标准。
这一全球供应链安全服务体系综合了专业的知识和技术，通过行业合作，将供应链安全融入到商业运作中，帮助进口商和供应商减少货物跨境运输的风险，同时加速达到目的地市场的时间。
一个企业的运营必须考虑社会公平工作条件、卓越的健康和安全条款以及环保的生产状况。利用SA 8000认证，即社会责任标准可以展示企业 的社会责任。这将强化社会职责（CSR）,改善员工、客户和公众对企业的信心。验厂辅导老师主要解读了SA 8000的标准要求；SA 8000认证的优势及如何进行认证。
SA 8000的标准要求
1、禁止招聘儿童和禁止使用强迫劳动
2、不允许涉及种族、性别和宗教歧视等
3、拥有自由结社、组建工会和就薪资进行集体谈判的权利
申请SA8000认证必备条件
证明你的公司符合国家和地方的法律法则；
对照SA8000规定自测公司情况；
一年内进入申请程序。
一旦论证评估机构接受了你的申请，你就成为SA8000申请者。当你对SA8000做好完全准备之后，可着手安排一次评估前的预测，如需采取改正措施，会给你充足时间按SA8000标准改善人力资源、安全和管理措施。如有必要可延长申请人状态至2年。
预测通过后准备进入论证评估。一个经特别培训的当地评估小组会来到你的工厂。他们了解当地法律、社会、与你的管理人员和工人说相同的语言。你要 
CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。
因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
它被视为制造商打开并进 
合格评定机构参加能力验证计划的基本流程：
制定计划：合格评定机构结合自身需要、认可情况等，制定参加能力验证的计划。制定计划时可参考：CNAS-AL07《CNAS能力验证领域和频次表》
选择计划：根据CNAS网上及相关实施机构公布的PT计划信息，选择所要参加的PT计划。（http：//www.cnas.org.cn）
报名：向实施机构报名申请参加相关计划。
接收样品及作业指导书：按照计划日程安排，合格评定机构收到能力验证物品、样品接收状态确认表、计划作业指导书及能力验证结果报告表。
能力验证（ProficiencyTesting）是利用实验室间比对来判定实验室和检查机构能力的活动，也是认可机构加入和维持国际相互承认协议（MRA）的必要条件之一。
中国合格评定国家认可委员会（CNAS）根据国际实验室认可合作组织（ILAC）、亚太实验室认可合作组织（APLAC）相关要求制定了能力验证政策和要求，组织开展能力验证活动并参加国际能力验证计划。寻求CNAS认可和已获准认可的机构必须满足CNAS的能力验证相关政策，并按照CNAS能力验证领域、频次要求参加CNAS组织或承认的能力验证活动
ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25:1990《校准和检测实验室能力的要求》。国际上对实验室认可进行管理的组织是“国际实验室认可合作组织（ILAC）”，由包括中国实验室国家认可委员会（CNACL）在内的44个实验室认可机构参加。
ISO17025是实验室认可服务的国际标准，目前最新版本是2005年5月发布的，全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测和校准 